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电子产品扬声器环保管理规范要求

给需要的朋友分享一份关于电子类产品、扬声器类别的环保管控要求、基本都是对照欧盟RoHS2.0管控要求、来进行编辑的、能符合ODM代工厂“广达”“纬创”“富士康”等客户的基本要求。

1.目的.

为了指导测试人员在进行 GP 样品检测时,能够有效的按《GP管控规范》执行GP检测作业,从而给出被检测样品一个更精确的检测数据,提高GP物质管制测试结果的可信度.

2.适用范围

本《GP管控规范》适用于IEC电子有限公司GP物质检测。

3.定义

3.1 此规范只对RoHS1.0：<铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚>等物质检测做要求说明；对RoHS2.0新增<DBP、DDP、DIBP、DEHP>四项物质、因重庆強业暂无检测设备、此<GP检测规范>暂不做测试操作说明、只对物料做出风险评估等级表、及可执行的有效管控方案。

3.2 GP检测人员需按流程定义执行GP检测：仪器校准→取样→拆解→测试→数据保存→实物保存

4.权责

4.1送样单位:负责对进料原材进行送样,并按送样要求抽取样品, 同时填写<<GP送测标示卡>> 给测试单位;

4.2测试单位:接受送样单位之GP测试样品,评估送检样品的数量是否能达到测试要求、若无问题将被测样品按《GP管控规范》内容执行GP检测.

5.流程

5.1 仪器校准

5.1.1开启XRF测试仪及周边设备电源，进行开机预热30分钟；

5.1.2每次开机后或（仪器测试程序软件关闭后再打开）需测量产品前，必须先用纯银校正片作

初始化校正，在此动作顺利通过情况下，方能继续下一步操作。

具体初始化步骤如下：选择工具栏[参数设置]的（初始化）项，按系统提示放入纯银校正片点击[OK]开始初始化，初始化成功后其系统应弹出初始化成功界面，否则需重新进行初始化直到初始化OK。

5.1.3每日用EC681M检测标样对仪器进行校正测试，确认仪器测试精度、并保存数据；测试判定标准、依厂商提供681M标样校正报告进行判定仪器精度。

5.1.4 EC681M标样有效期为一年、当标样有效期满一个月前、LAB检测人员需通报工程单位、重新申购新的EC681M标样。当收到标样及第三方检测报告后工程设备管理人员及LAB测试人员需对检测报告进行确认报告是否有检测日期、检测人员、第三方检测机构的机构公章、确认符合以上要求方可接收标样、并保存报告、及对设备相关检测通道进行标准校验与更新。

元素

结果处理（ppm）

真实含量

69.7

146

45.1

9.9

1430

380

偏差

±15

±35

±13

±3

±200

±25

±80

1. 以上数据为XRF所测得值。

2. 以上结果所使用仪器规格为Ux-220。

5.2 取样

5.2.1 从原材来料取样、从生产过程中随机抽取辅料、半成品、成品、及其他特别要求测试物料

5.2.2 测试样品的数量要求：

GP测试送样要求

材料类型

测试厚度

送样数量（PCS）

材料类型

测试厚度

送样数量（PCS）

漆包线

长1M

电子线

>3mm

3PCS

音圈

>3mm

5PCS

胶壳

>3mm

1PCS

膜片

>3mm

5PCS

背胶

>3mm

2PCS

支架

>3mm

1PCS

脚垫

>3mm

2PCS

U铁

>2mm

2PCS

吸音棉

>3mm

5PCS

磁铁

>2mm

2PCS

调音网

>3mm

5PCS

华司

>2mm

2PCS

吸塑

>3mm

PCB板

>3mm

2PCS

纸箱

>3mm

胶管

>3mm

5PCS

胶水

>5ml

5.2.3 测试样品的标示要求：要能体现出厂商、部件、料号、抽样日期、物料批次等信息

GP送测标示卡

送样单位填写

LAB填写

品名/料号

供应商

测试日期

物料批次

测试结果

来料数量

报告编号

部件

GP标签

符合

测试员

HF标签

符合

送样员

样品保存周期

5.2.4 测试样品包装要求：送样品必须保持干净不受污染、各样品部件需用环保PE袋分开包装、依料号作好标示送往实验室测试。

5.3拆解

5.3.1均质物质：指用机械方法拆解到不能再拆解的最小单元

5.3.2拆解流程定义：拆解环境→拆解工具→材料清单→材料拆解分类

5.3.3拆解环境：必须在玻璃台面进行拆解作业、台面不可脏污、或有尘埃、防止样品受环境污染

5.3.4拆解工具：剪刀、美工刀、木镊子、剪钳、棉手套、样品杯、直尺、工具使用前必须进行GP自测确认工具合格后才可进行拆解作业

如图：

拆解工具

5.3.5材料清单：分为（主材、辅材、包材、辅料）定义为：金属材料与非金属材料

5.3.5.1 SPK主材:(音圈、膜片、支架、磁路、电子线、胶壳）

5.3.5.2 SPK辅材:(吸音棉、垫圈、背胶、胶水、锡丝、标签）

5.3.5.3 SPK包材:(纸箱、隔板、吸塑）

5.3.5.4间接辅料:(碳带、指套、打点笔、棉签、毛刷、碎布、胶带、海绵、针管、针头、胶瓶、烙铁头、焊锡膏、乙酸乙酯、酒精、DC-500溶剂、美工刀、木镊子、剪刀、剪钳、）

5.3.6材料拆解明细：

扬声器主材的拆解明细

扬声器的包材和辅材的拆解明细

间接辅料：(碳带、指套、打点笔、棉签、毛刷、碎布、胶带、海绵、针管、针头、胶瓶、烙铁头、焊锡膏、乙酸乙酯、酒精、DC-500溶剂、美工刀、木镊子、剪刀、剪钳、）与SPK本体材料无关连、且均属于同类性质材料、无法通过机械的方法再拆解，此类物料直接进行XRF检测。

5.3.7 通过以上分解明细对SPK材料做分类：

GP材料分类

金属材料

漆包线、锦丝线、铝管、焊盘、U铁、华司、磁铁、端子、芯线、导电布锡丝、针头、烙铁头、剪刀、剪钳、美工刀

非金属材料

纸管、胶管、纸、布、泡棉、PU、PET、支架、Housing、电子线外被、胶壳、背胶、脚垫、标签、纸箱、隔板、吸塑、胶水、碳带、指套、打点笔、棉签、毛刷、碎布、胶带、海绵、针管、胶瓶、焊锡膏、乙酸乙酯、酒精、DC-500溶剂、、木镊子、

5.3.8注意事项：

5.3.8.1操作前必须佩戴棉手套，保持台面的整洁，必要时用清水清洗工具，检测无卤样品前必须清洗工具。

5.3.8.2拆解过程中注意样品勿撒落地面，如有不可将样品再从地面捡起利用，必要时补充样品数量。

5.3.8.3不可随意更换待测样品，不可随意更换样品包装袋

5.3.8.4拆解完成后样品需全数收起，确保样品数量和台面整洁，防止混料

5.3.8.5拆解过程中请注意拆解工具使用安全

6.0测试

6.1 GP测试步骤：

6.1.1 GP测试员测试样品时、首先确认样品包装是否OK、及送样标示是否清晰明确来料厂商、部件、料号、物料批次等信息

6.1.2 确认测试样品包装及标示信息OK后、对GP样品按（5.3拆解）执行作业

6.1.3 拆解完成后、GP检测员应对GP样品分类包装、用XRF仪器进行测试

6.1.4 GP测试环境要求：温度：10-35℃、相对湿度：35%-80%

6.1.5 GP测试部件对应选择项目参数：

GP测试标准一览表

6.1.6 辅料测试对应选择项目参数：

6.1.7 IEC-XRF测试管制标准

IEC XRF 管制标准

有害物质管控名称

XRF 检测元素

IEC XRF 判定标准

镉（Cd)

金属≤50PPM,塑胶≤50PPM

铅（Pb)

金属≤63PPM,塑胶≤63PPM

汞（Hg)

金属≤50PPM,塑胶≤50PPM

六价铬（Cr VI)

金属≤50PPM,塑胶≤240PPM

锑（Sb)

金属N/A,塑胶≤490PPM

多溴联苯(PBBs)多溴联苯醚（PBDEs)

金属N/A,塑胶≤630PPM

总溴（Br)

金属N/A,塑胶≤630PPM

总氯（Cl)

金属N/A,塑胶≤630PPM

总溴（Br)+总氯（Cl)

Br+Cl

金属N/A,塑胶≤1050PPM

6.1.8 GP测试-XRF仪器作业流程及数据保存：

仪器检测规范

6.2 GP物料测试频率

6.2.1 SPK主材、辅材、包材定义厂商每批来料进行抽样测试、保留测试实物及测试数据、保存

周期十年。

6.2.2 SPK间接辅料定义每月测试一次、并保留测试实物、及测试数据、保存周期三年。

7.0实物保存

7.1 GP样品测试OK后测试样品留底保存周期:三年（报告保存十年）以便于SPK产品物料后期的品质追溯。

GP样品保存要求

8.0 HSF异常处理流程

8.1 在进料，储存，生产，检验，运输，客户端有可能产生有害物质超标现象。

8.2 检测出不合格品需要进行标示隔离，并立即报备给管理者代表，立即2H内通知到对应厂商由品管部门对有害物质超标进行鉴别，需要时送第三方进行检测。

8.3 根据鉴别/评审结果，对异常批次之物料，在制品、成品进行追溯（供应商.厂内.客户等）。

8.4 超标事实及异常确定后，开立8D报告，并立即向客户报告相关信息及处理进度，需要在24H完成，客户端的异常品依据召回流程处理。

8.5 由GP专员召集相关单位进行原因分析、必要时召集供应商进行检讨、及客户端澄清。

8.6 通过原因分析，由责任单位填写改善对策及纠正与预防措施。

8.7 GP专员验证、责任单位的纠正与预防措施的有效性，由GP专员追踪结案。

8.8 真因分析及有效改善对策确定后、需向客户再次做详细报告，需要两个工作日内完成，

8.9 GP专员需保存整个HSF异常、处理流程的文件记录和分析报告存档。

9.0参考文件

<<XRF管制基准>> <<不合格品处理程序>> <<进料检验程序>> 《IEC Green技术标准》

9.1 附件 <<HSF异常处理流程>>

HSF异常处理流程

以上为电子产品扬声器类GP环保管控规范、有需求的朋友欢迎转载和指正！

Nature顶尖子刊（IF=383）：25nm超分辨率显微镜！

扩展显微术通过使用衍射极限显微系统，对生物标本进行物理放大，以实现纳米尺度的分辨率。然而，通常情况下，最佳性能需要使用基于激光的系统（例如共焦显微镜），这限制了其在临床病理学中的广泛应用，因为大多数诊断中心只能获得基于LED的宽场显微系统。

作为一个可能的替代方法，最近发展了一种计算方法来提高图像分辨率，即超分辨率径向波动（SRRF）。然而，迄今为止，这种方法尚未在病理学标本中进行探索，因为单独使用它无法实现常规临床使用所需的足够分辨率。

在此，来自德国汉堡大学的Victor G. Puelles等研究者，报道了扩展增强的超分辨率径向起伏(ExSRRF) ，一个简单的，强大的，可扩展的和可访问的工作流程，使用基于 LED 的广域显微镜可提供高达25纳米的分辨率 。相关论文以题为“Expansion-enhanced super-resolution radial fluctuations enable nanoscale molecular profiling of pathology specimens”发表在Nature Nanotechnology上。

论文链接：

https://www.nature.com/articles/s41565-023-01328-z

超分辨率显微镜是一组突破衍射极限的方法，该极限是限制光学分辨率在约250纳米左右的物理障碍。这已经通过多种显微镜技术的发展实现，包括结构化照明和受激发射抑制（STED）等。虽然这些系统可以在纳米尺度上进行分子特性的表征，但大多数病理学科依赖电子显微镜（EM）的分辨率，因为超分辨率技术被认为不够经济高效，并且在某些情况下可能不便于使用。因此，为了找到可靠、可重复、廉价并能够提供足够分辨率进行分子组织超结构分析的替代方法，已经做出了额外的努力。

一个符合这些标准的技术是扩展显微术（ExM）。传统的ExM协议可在组织中实现大约4倍的一维各向同性扩展，使用衍射极限显微镜可以达到高达70纳米的分辨率，包括基于激光（共焦）和基于LED（宽场）的系统。有趣的是，在这个快速发展的领域中，协议的改进，例如迭代的ExM，已经在体外和实验样本中达到了20倍的扩展和25纳米的分辨率，但大多数研究仍然使用4倍扩展的协议。有人提出，扩展方法超过4倍的主要缺点包括：（1）视野的减小，从而失去了ExM相对于EM的主要优势；（2）更复杂的步骤需要更多的质量控制来排除潜在的伪迹；（3）荧光染料强度的降低；以及（4）对于最佳性能需要基于激光的系统。因此，研究者提出4倍ExM可以作为一种新方法的基础，可以与其他互补技术相结合，以实现与常规临床诊断相兼容的分辨率范围，同时避免高扩展范围带来的限制。

为了弥合这一差距，计算图像增强已经成为一种强大的工具。例如，超分辨率径向波动（SRRF）提供了一种与基于LED系统兼容的增强光学分辨率的开源方法。简而言之，SRRF需要获取一个时间序列，经过基于局部径向对称性和时间波动的逐步处理，生成一幅在60-150纳米范围内具有增强分辨率的单一图像。迄今为止，SRRF主要在实验性细胞生物学领域应用较多，因为与EM相比，它提供的分辨率范围在临床病理学上并没有显著的优势。因此，研究者假设ExM和SRRF的结合可以在LED系统上提供足够的分辨率，以满足组织病理学应用的需求，同时更加适用于临床病理学单位和广大科研社区。

在这里，研究者介绍了一种基于组织分子荧光标记的扩张增强超分辨率径向波动（ExSRRF）工作流程（图1a）。该方法利用水凝胶嵌入的组织进行基于水合的扩张（估计的扩张因子范围为3.7-3.8倍）。正如之前建议的，研究者选择了这一扩张范围，以保留大视野以及4倍ExM的所有额外优点，包括简单性、可重复性、减少假象生成和保留荧光强度。在扩张和放置于商用或定制的三维（3D）打印成像腔体后，根据实验要求和样本大小，使用LED系统的广场场（WF）显微镜获得时间序列，随后使用SRRF算法进行处理。ExSRRF使得从存档的福尔马林固定石蜡包埋组织中，对亚细胞结构进行分子级别的分析成为可能，包括在复杂的临床和实验样本中，如缺血性、退行性、肿瘤性、遗传性和免疫介导的疾病中。此外，作为其在实验和临床病理学中潜在应用的示例，研究者展示了ExSRRF可以用于鼠肾缺血性损伤中内质网应激的经典特征的鉴定和定量，以及人类肾脏活检中的诊断性超微结构特征的鉴定。（文：水生）